01- (Puccamp) " O nome oficial da glicerina, representada na figura a seguir, é ....X...., tratando-se de um ....Y...."
Completa-se corretamente a afirmação acima quando X e Y são substituídos, respectivamente por:
a) 1, 2, 3- propanotriol e triálcool.
b) álcool propílico e triálcool.
c) propanotrial e trialdeído.
d) éter propílico e poliéter.
e) 1, 2, 3- tripropanol e trialdeído.
02- (Ufmg) Álcoois e hidrocarbonetos saturados são usados como combustíveis. A alternativa que apresenta apenas substâncias pertencentes a essas funções é
a) CH4; CH3OH e C3H8
b) CH4; C2H6 e CH3CHO
c) HCHO; CH3OH e C6H6
d) C2H6; C2H5OH e CH3COOH
e) C2H5OH; CH3OCH3 e C3H8
03- (Ufmg) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas a seguir.
Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtêm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, às funções
a) fenol e fenol.
b) álcool e álcool.
c) fenol e álcool.
d) álcool e fenol.
e) enol e enol
04- (Uerj) A partir das quantidades de água e gás carbônico produzidas numa reação de combustão completa de
um hidrocarboneto (CÖHÙ), ilustrada na equação não-balanceada a seguir, podemos chegar à fórmula molecular
do reagente orgânico consumido.
CÖHÙ + O‚ ë CO‚ + H‚O
A combustão completa de 1,0 mol de um hidrocarboneto produziu 72 g de água e 89,6 L de gás carbônico,
medidos nas condições normais de temperatura e pressão.
Esse hidrocarboneto pode ser classificado como:
a) alcino
b) ciclano
c) alcano
d) alcadieno
e) alqueno
05- UFR-RJ O álcool alílico rincoferol é o feromônio de agregação da praga “broca do olho do coqueiro” (Rhycnhophorus palmarum) vetor da doença “anel vermelho”, letal para a planta, sendo responsável por enormes prejuízos neste tipo de cultura. A nomenclatura segundo a IUPAC do rincoferol representado abaixo é:
a) 6,6-dimetil-2-hexen-4-ol.
b) 2-metil-5-hepten-4-ol.
c) 6-metil-2-hepten-4-ol.
d) 2,6-dimetil-5-hexen-4-ol.
e) 6-metil-3-hepten-4-ol.
06- E.M. Santa Casa/Vitória-ES Após escrever a estrutura do 4,4-dietil-5-metildecano, indique o número de carbonos primários (P) secundários (S) terciários (T) e quaternários (Q) do composto.
07- U. Católica de Salvador-BA A estrutura representa um feromônio, substância sexo-atrativa, produzida por certos insetos. Os conhecimentos sobre funções orgânicas permitem afirmar que essa substância é:
a) um ácido carboxílico
b) um hidrocarboneto;
c) um aldeído;
d) uma cetona;
e) um álcool.
08- Unifor-CE Um professor de Química escreveu na lousa a fórmula C3H6O e perguntou a 3 estudantes que composto tal fórmula representava. As respostas foram:
estudante 1 – propanona (acetona)
estudante 2 – propanal
estudante 3 – álcool propílico (propanol)
O professor considerou certa a resposta dada somente por:
a) 1 b) 2 c) 3 d) 1 e 2
05. Fórmula da testosterona:
Assinale a alternativa verdadeira, considerando a fórmula apresentada.
a) Sua cadeia é acíclica, homogênea e saturada.
b) Apresenta função éter e álcool em sua estrutura.
c) Sua cadeia é aromática com ramificações.
d) Sua estrutura apresenta uma cadeia cíclica insaturada e ramificada.
e) Sua fórmula mínima é C20H19O2.
09- (UERJ-1998) Algumas algas marinhas produzem polifenóis para defesa contrapredadores herbívoros. Analise as fórmulas abaixo que representam diferentes substânciasquímicas.Aquela que representa um polifenol é a de número:
A) 1
B) 2
C) 3
D) 48.
quarta-feira, 29 de fevereiro de 2012
sexta-feira, 21 de outubro de 2011
Matéria da prova 1º Ano
Reações direta e inversa:
Síntese, decomposição, simples troca e dupla troca;
Balanceamento, consumo e formação de mols,
Quantiade de energia e velocidade e reação.
Síntese, decomposição, simples troca e dupla troca;
Balanceamento, consumo e formação de mols,
Quantiade de energia e velocidade e reação.
Matéria da prova 2º Ano
Decaimento;
Configuração eletrônica;
Núcleo pai;
Poder de penetração e reação nuclear;
Conservação de alimentos;
Propriedades das famílias.
Configuração eletrônica;
Núcleo pai;
Poder de penetração e reação nuclear;
Conservação de alimentos;
Propriedades das famílias.
Matéria da prova 3º Ano
reações de adição:
Fórmula estrutural e condensada das macromoléculas e dos monômeros;
Termofixos, termoplásticos e vulcanização;
Reações de conensação:
Náilon, Kevlar e poliéster.
Fórmula estrutural e condensada das macromoléculas e dos monômeros;
Termofixos, termoplásticos e vulcanização;
Reações de conensação:
Náilon, Kevlar e poliéster.
segunda-feira, 26 de setembro de 2011
Lista de exercícios 1º Ano
1- Dê a formula molecular das seguintes substâncias:
a) bicarbonato de sódio
b) cloreto brometo de cálcio
c) sulfato de ferro II
d) dióxido de enxofre
2- Indique as fórmulas dos seguintes óxidos:
a) óxido ferroso:
b) dióxido de nitrogênio:
c) anidrido cloroso:
d) óxido de bário:
e)pentóxido de difosforo:
f) óxido de bismuto:
g) óxido de zinco:
3- Classifique e dê nomes aos seguintes óxidos:
a) P2O5
b) Rb2O
c) SO2
d) Na2O2
e) MnO
f) As2O3
g) NO
h) K2O2
i) CO
j) SnO2
k) H2O2
l) Al2O3
4- Escreva as fórmulas dos sais normais resultantes da união, dois a dois, de cada um dos seguintes cátions: K+, Pb2+, Fe3+, Pt4+, a cada um dos seguintes ânions: Br-, SO42-, PO43-, P2O74-.
5- Escreva as reações dos seguintes óxidos com água:
a) Li2O + H2O →
b) Cl2O7 + H2O →
c) SO2 + H2O →
d) CaO + H2O →
e) K2O2 + H2O →
6- Dê os produtos das seguintes reações:
a) 2Na+2H2O→
b) Ca+2H2O→
a) bicarbonato de sódio
b) cloreto brometo de cálcio
c) sulfato de ferro II
d) dióxido de enxofre
2- Indique as fórmulas dos seguintes óxidos:
a) óxido ferroso:
b) dióxido de nitrogênio:
c) anidrido cloroso:
d) óxido de bário:
e)pentóxido de difosforo:
f) óxido de bismuto:
g) óxido de zinco:
3- Classifique e dê nomes aos seguintes óxidos:
a) P2O5
b) Rb2O
c) SO2
d) Na2O2
e) MnO
f) As2O3
g) NO
h) K2O2
i) CO
j) SnO2
k) H2O2
l) Al2O3
4- Escreva as fórmulas dos sais normais resultantes da união, dois a dois, de cada um dos seguintes cátions: K+, Pb2+, Fe3+, Pt4+, a cada um dos seguintes ânions: Br-, SO42-, PO43-, P2O74-.
5- Escreva as reações dos seguintes óxidos com água:
a) Li2O + H2O →
b) Cl2O7 + H2O →
c) SO2 + H2O →
d) CaO + H2O →
e) K2O2 + H2O →
6- Dê os produtos das seguintes reações:
a) 2Na+2H2O→
b) Ca+2H2O→
sexta-feira, 23 de setembro de 2011
Revisão 2º Ano
1) (UFRRJ) Calcule a massa de prata (em gramas), depositada durante a prateação de uma pulseira de bijuteria, na qual foi envolvida uma carga equivalente a 4825 C. Dados; MM da Ag= 108g/mol. Ag+ + 1e-
2) (Fuvest-SP) O alumínio é produzido pela eletrólise de Al2O3 fundido. Uma usina opera com 300 cubas eletrolíticas e corrente de 1,1.105 ampères em cada uma delas. Qual a massa de alumínio, produzida em 1 ano. Considere 1 ano = 3,2.107 segundos
3) (F.M. Itajubá-MG) Submetem-se à eletrólise duas soluções: uma de NaCl e outra de HBr. A carga utilizada é de 1 Faraday. Quais são os volumes liberados de Cl2 (g) e Br2 (g).
4) (Furg-RS) Uma bateria recarregável comercial de Ni-Cd é recarregada em 10h por um carregador de 2,4 V que fornece 9650 C. Suponha que nessa bateria ocorre a passagem do Cd2+ a Cd0. Qual a massa de Cd0 que é produzida sob essas condições? Dados: 1 Faraday=96500 C; MM do Cádmio = 112 g/mol.
5) Na eletrólise da água, qual o volume de gás hidrogênio, a 30°C e 1 atm, produzido por uma corrente de 1,0 A durante 3860s? (volume molar de gás a 30°C e 1 atm = 25L).
2) (Fuvest-SP) O alumínio é produzido pela eletrólise de Al2O3 fundido. Uma usina opera com 300 cubas eletrolíticas e corrente de 1,1.105 ampères em cada uma delas. Qual a massa de alumínio, produzida em 1 ano. Considere 1 ano = 3,2.107 segundos
3) (F.M. Itajubá-MG) Submetem-se à eletrólise duas soluções: uma de NaCl e outra de HBr. A carga utilizada é de 1 Faraday. Quais são os volumes liberados de Cl2 (g) e Br2 (g).
4) (Furg-RS) Uma bateria recarregável comercial de Ni-Cd é recarregada em 10h por um carregador de 2,4 V que fornece 9650 C. Suponha que nessa bateria ocorre a passagem do Cd2+ a Cd0. Qual a massa de Cd0 que é produzida sob essas condições? Dados: 1 Faraday=96500 C; MM do Cádmio = 112 g/mol.
5) Na eletrólise da água, qual o volume de gás hidrogênio, a 30°C e 1 atm, produzido por uma corrente de 1,0 A durante 3860s? (volume molar de gás a 30°C e 1 atm = 25L).
Revisão 3º Ano
1) A reação de butanal com brometo de etil – magnésio seguido de hidrólise,
2) Faça a reação de redução, por hidrogenação catalítica, do ciclo hexeno.
3) Faça a reação de hidrogenação catalítica do propeno em condições apropriadas.
4) Uma substância orgânica reagiu com iodeto de etil – magnésio dando um composto que, depois de hidrolisado, formou metil – etilcetona. Demonstre a reação.
5) Faça a reação de Grignard com ácido acético.
6) Faça a reação de Grignard com o 3-metil butanona.
7) Álcoois podem ser preparados pela reação de aldeídos e cetonas com compostos de Grignard seguido de hidrólise. Essa reação deve ser desenvolvida com reagentes e recipientes secos antes da adição do composto de Grignard. Demonstre a reação entre o cloreto de metilmagnésio e etanal.
8) Sabendo-se que os aldeídos são reduzidos a álcoois primários e as cetonas, a álcoois secundários, escreva as reações de preparação de 1-butanol e de 2-butanol por processos de redução.
9) Faça a reação de hidrogenação catalítica do propino em condições apropriadas.
2) Faça a reação de redução, por hidrogenação catalítica, do ciclo hexeno.
3) Faça a reação de hidrogenação catalítica do propeno em condições apropriadas.
4) Uma substância orgânica reagiu com iodeto de etil – magnésio dando um composto que, depois de hidrolisado, formou metil – etilcetona. Demonstre a reação.
5) Faça a reação de Grignard com ácido acético.
6) Faça a reação de Grignard com o 3-metil butanona.
7) Álcoois podem ser preparados pela reação de aldeídos e cetonas com compostos de Grignard seguido de hidrólise. Essa reação deve ser desenvolvida com reagentes e recipientes secos antes da adição do composto de Grignard. Demonstre a reação entre o cloreto de metilmagnésio e etanal.
8) Sabendo-se que os aldeídos são reduzidos a álcoois primários e as cetonas, a álcoois secundários, escreva as reações de preparação de 1-butanol e de 2-butanol por processos de redução.
9) Faça a reação de hidrogenação catalítica do propino em condições apropriadas.
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